En el marco del Día Mundial de la Endometriosis, conmemorado el pasado 14 de marzo, la profesora Gisela Ruiz compartió su testimonio en una entrevista donde buscó generar conciencia sobre una enfermedad crónica, inflamatoria y aún poco conocida.
“Primero que nada, agradecerte por este espacio. Hoy no vamos a hablar de gimnasia, sino de una enfermedad que necesita visibilización”, expresó al iniciar la charla.
Ruiz relató su experiencia personal, marcada por años de dolor y diagnósticos tardíos. “Llevo tres cirugías, dos de ellas de urgencia, sin saber todavía que tenía esta patología”, contó. Fue recién a través del contacto con una agrupación de pacientes en Entre Ríos y el acompañamiento médico especializado que logró acceder a un diagnóstico y tratamiento adecuado.
La entrevistada explicó que la enfermedad puede avanzar de manera progresiva, comprometiendo distintos órganos. “La última cirugía fue el 6 de marzo y fue de alta complejidad, ya que la enfermedad se va ramificando y puede adherirse a órganos. En mi caso, intervino el intestino”, detalló.
La endometriosis afecta principalmente a mujeres en edad reproductiva y, según indicó, una de cada diez la padece. Sin embargo, uno de los mayores problemas es la demora en su diagnóstico. “Son dolores intensos, muchas veces invalidantes, que no te permiten realizar actividades cotidianas. Y si no se detecta a tiempo, la enfermedad sigue avanzando”, advirtió.
En ese sentido, Ruiz remarcó la importancia de impulsar una ley nacional que garantice el acceso equitativo a la salud para quienes padecen esta condición, además de fomentar la investigación. “Hoy no existe una cura, solo tratamientos que deben adaptarse a cada paciente”, subrayó.
A pocos días de su última intervención, aseguró sentirse en recuperación: “Me considero una persona muy activa, así que estoy llevando bien este proceso. Mañana viajo para un control médico”.
Finalmente, dejó un mensaje de acompañamiento y apertura: “Estoy a disposición de todas las mujeres que sientan que pueden tener esta patología, para orientarlas y ayudarlas a llegar a un especialista”.
Su testimonio pone en primer plano una problemática de salud muchas veces invisibilizada, reforzando la necesidad de información, diagnóstico temprano y políticas públicas que acompañen a quienes conviven con esta enfermedad.
Por Hector Arriola para canal 14.2 de Wirnet
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